Wskazówka 1: Przyczyny i objawy dystrofii

Wskazówka 1: Przyczyny i objawy dystrofii



Dystrofia jest patologicznym procesem, w którymtkanki w organizmie tracą niezbędne substancje lub gromadzą się nietypowe dla normalnego stanu substancji. W wyniku tej choroby dochodzi do naruszenia metabolizmu i samoregulacji komórek, co może prowadzić do poważnych problemów zdrowotnych, a nawet śmierci.





Przyczyny i objawy dystrofii

















Przyczyny dystrofii

Dystrofia może wystąpić z różnych przyczyn. Wrodzona, na przykład, jest często spowodowana genetycznymi zaburzeniami metabolizmu tłuszczów, białek lub węglowodanów. Czasami powodem jest zbyt młody wiek lub starość matki.
W przypadku wrodzonej patologii dzieci często umierają w pierwszym roku życia.
Dystrofia nabyta może wystąpić z powodustres, przeniesione choroby zakaźne, niedożywienie, objadanie się pokarmami zawierającymi węglowodany lub długotrwałe głodzenie. Przyczyną mogą być również choroby chromosomowe, słaba odporność lub negatywny wpływ środowiska.

Objawy dystrofii

Objawy tego patologicznego procesusą zmęczenie, zmęczenie, w połączeniu ze słabym apetytem, ​​utratą wagi, pobudzeniem i pogorszeniem snu. Dzieci mogą opóźnić rozwój, rozwój umysłowy i psychoruchowy. Inne objawy, w zależności od stopnia degeneracji i jego formy.Pri niedożywienia, która wyraża się w różnicy pomiędzy ciężarem osoby i jej wzrostu, głównym objawem jest zmniejszenie masy ciała w granicach 10-30%, a elastyczność tonu tkanek i mięśni. Dla tej formy dystrofii jest również charakterystyczna bladość, ścieńczenie tkanki podskórnej, obniżona odporność i naruszenie stolca. W niektórych przypadkach wątroba może się zwiększyć. W przypadku hipotrofii 3 stopnia, gałki oczne spadają, rytm serca i oddychanie są zaburzone, temperatura ciała i ciśnienie krwi spadają. Pojawia się uszczuplenie, w paratrofii, wyrażającej się w gromadzeniu tłuszczu w tkance podskórnej, pacjent ma problemy z jelitami, niedokrwistością i dysbiozą. Skóra staje się bardzo blada, a w jej fałdach pojawia się wysypka pieluszkowa. Ta forma dystrofii charakteryzuje się również częstymi reakcjami alergicznymi, jest też inna forma dystrofii - hipostruktury, w której występuje taki sam brak wzrostu i wagi. Z reguły towarzyszy hipotrofii 3. stopnia. W tej postaci pacjent ma zaburzenia czynnościowe układu nerwowego i zaburzenia metaboliczne.
Hypostaza jest uważana za najbardziej stabilną formę dystrofii, trudniej ją leczyć.
Leczenie dystrofii zależy od jej kształtu i stopniadotkliwość. Co do zasady, w przypadku tej choroby lekarz przepisuje specjalną dietę, przepisuje się biologicznie aktywne suplementy, niektóre witaminy, stymulanty i enzymy. Przy 2 i 3 stopniach hipotrofii pacjentowi przepisuje się stacjonarny schemat leczenia.
























Wskazówka 2: Kardiodrofia: przyczyny, objawy, diagnoza i leczenie



W przypadku miażdżycy dochodzi do uszkodzenia mięśnia sercowego i zastawek. Procesowi patologicznemu towarzyszy szybki rozwój tkanki bliznowatej, deformacja zastawek lub częściowe zastąpienie mięśnia sercowego.





Stwardnienie rozsiane: przyczyny, objawy, diagnoza i leczenie







Cardiosclerosis: Przyczyny

Powodem może być Cardiosclerosis reumatyzm, zapalenie mięśnia sercowego, miażdżyca różnej etiologii z tętnic wieńcowych serca, zawał serca, zwyrodnienie, przerost mięśnia kontuzji.

Cardiosclerosis: symptoms

W przypadku miażdżycy pacjenta zaburzają arytmie,przewodzenie wewnątrzsercowe zostaje przerwane, rozwija się przewlekła niewydolność serca, przy której duszność obserwuje się nawet w stanie spoczynku i po niewielkim wysiłku fizycznym, obrzęk.

Powstaje arterioskleroza miażdżycowastabilne objawy dusznicy bolesnej, tętniak serca rozwija się szybko. Jeśli nawracające choroby, które spowodowały miażdżycę, nie zostaną wyeliminowane w odpowiednim czasie, blizny szybko zastąpią cały mięsień sercowy i całkowicie zdeformują zastawki.

Cardiosclerosis: Diagnoza

Tworzenie się blizn można łatwo zauważyć, kiedyprowadzenie diagnostyki ultradźwiękowej. EKG pozwala rejestrować wszelkie zmiany w rytmie serca, określać tętniak i blizny po zawale. Diagnoza opiera się na wynikach kompleksowej ankiety.

Cardiosclerosis: treatment

Leczenie miażdżycy ma na celu poprawępraca zachowanych tkanek mięśnia sercowego, w celu spowolnienia procesów powstawania blizny. Pacjentowi przepisuje się preparaty farmaceutyczne, które pomagają wyeliminować arytmię i objawy niewydolności serca.

Bardzo ważne jest, aby wziąć pod uwagę, że jest to również koniecznecałkowicie wyeliminować przyczynę, która sprowokowała rozwój cardiosclerosis. Dlatego kardiolog ściśle współpracuje z reumatologiem, terapeutą. Lekarze specjalizacji wyznaczyć szereg dodatkowych badań i zalecić leki w leczeniu reumatyzmu, miażdżycy i innych chorób związanych: choroba niedokrwienna serca, zapalenie mięśnia sercowego.











Wskazówka 3: Objawy i leczenie niewydolności nerek



Niewydolność nerek jest patologią, zktóre nerki tracą zdolność do tworzenia i uwalniania moczu. W końcu prowadzi to do uszkodzenia wszystkich układów ciała. Występuje ostra i przewlekła niewydolność nerek.





Objawy i leczenie niewydolności nerek







Objawy i leczenie ostrej niewydolności nerek

Ostra niewydolność nerek pojawia sięz powodu ostrego uszkodzenia tkanki nerkowej. Jego objawami są skąpomocz (niewielka ilość wydalanego moczu), bezmocz (całkowity brak), nudności, wymioty, biegunka, brak apetytu, obrzęk kończyn i wątroba zwiększa objętość. Leczenie ostrej niewydolności nerek prowadzi lekarz do wyeliminowania przyczyny, która powoduje ten stan. Środki są stosowane w celu zwalczania zatrucia, odwodnienia, wstrząsu i innych przyczyn choroby.
Terapię pacjentów z ostrą niewydolnością nerek prowadzi się na oddziale intensywnej terapii.

Objawy przewlekłej niewydolności nerek

Przewlekła niewydolność nerekcharakteryzuje się stopniowym spadkiem aktywności nerek do zaniku ich funkcji. Przyczyną tego stanu jest stopniowe wymieranie tkanki nerkowej w wyniku przewlekłej choroby. Tkanka narządów stopniowo zastępowana jest tkanką łączną, a zmarszczki nerkowe. Objawy zależą od stadium choroby W stanie utajonym objawy choroby mogą być nieobecne, ale u pacjenta może rozwinąć się osłabienie (zwykle wieczorem), męczliwość z aktywnością fizyczną, suchość w ustach. W badaniu wykryto drobne naruszenia składu krwi elektrolitowej, w niektórych przypadkach można wykryć białko w moczu. Na wyrównanym etapie choroby obserwuje się takie same objawy u pacjentów, ale występują one częściej. Towarzyszy temu wzrost ilości wydalanego moczu dziennie do 2,5 litra. W biochemicznych wskaźnikach krwi zmiany w moczu wskazują na zmiany, aw przerywanym okresie czynność nerek zmniejsza się jeszcze bardziej. We krwi wzrasta zawartość metabolitów białkowych, wzrasta poziom kreatyniny i mocznika. Pacjenci skarżą się na ogólne osłabienie, szybkie zmęczenie, pragnienie, suchość w ustach, brak apetytu, nudności i wymioty. Skóra pacjentów nabrała żółtawego odcienia, staje się zwiotczała, sucha. Jest drżenie palców i szczotek, bóle w kościach i stawach.
Zmiany w ciele z przewlekłą niewydolnością nerek są nieodwracalne.
Dla etapu końcowego (końcowego) jest charakterystycznychwiejność emocjonalna (apatia zostaje zastąpiona przez ekscytację), senność w ciągu dnia, zaburzenie snu w nocy, zahamowanie, nieadekwatność zachowania. Twarz pacjentów jest puszysta, ma szaro-żółty kolor, włosy są matowe, kruche. Występuje hipotermia (niska temperatura ciała), aftowe zapalenie jamy ustnej, wymioty, niedomykalność, biegunka. We krwi zwiększa się zawartość mocznika, kwasu moczowego, kreatyniny, zaburza się skład elektrolitów krwi. Powoduje to zatrucie mocznicowe ciała, a ilość uwolnionego moczu zmniejsza się aż do całkowitej nieobecności. Występuje zwyrodnienie mięśnia sercowego, obrzęk płuc, niewydolność krążenia. Rozwijają się procesy nerwowe (pamięć, sen, nastrój, pojawienie się stanów depresyjnych). U ludzi występują zmiany w układzie krwionośnym, upośledzona odporność.

Leczenie przewlekłej niewydolności nerek

Leczenie przewlekłej niewydolności nerekwydać w zależności od przyczyny, która doprowadziła do choroby nerek. Pacjentowi przepisuje się ścisłą dietę, przyjmując leki. W leczeniu przewlekłej niewydolności nerek w fazie termicznej stosuje się hemodializę. W tej procedurze krew pacjenta przechodzi przez specjalny system, w którym pozbywa się szkodliwych substancji i wraca z powrotem do układu krążenia. Jeśli przewlekła niewydolność nerek prowadzi do całkowitej martwicy tkanek, stosuje się chirurgiczną metodę leczenia - zdrowego przeszczepu nerki. Pomimo faktu, że operacja może być bardzo kosztowna, oszczędza życie pacjenta. Średni czas przeszczepionej nerki pobranej od martwego dawcy wynosi 7-10 lat, od żywego dawcy - 14-17 lat.








Wskazówka 4: Objawy cholestazy, jej rozpoznanie i leczenie



Objawy kliniczne cholestazy zależą odprzyczyny, które ją spowodowały, nasilenie niewydolności wątroby i dysfunkcja hepatocytów. Głównymi objawami choroby są: świąd, powiększenie wątroby, bezbarwny kał, pojawienie się na skórze ksantoma - złogi cholesterolu i obszary przebarwień, osłabienie i zmęczenie.





Objawy cholestazy, jej rozpoznanie i leczenie







Objawy cholestazy

Cholestasis towarzyszy powiększenie i konsolidacjawątroba z gładką, bezbolesną krawędzią. Śledziona jest zwiększona, gdy pacjent ma nadciśnienie wrotne i marskość żółciową. Świąd skóry spowodowany jest działaniem specjalnych związków zsyntetyzowanych w wątrobie i wydalanych zwykle z żółcią. Peptydy opioidowe odgrywają ważną rolę w rozwoju świądu skóry, natomiast charakterystyczny jest objaw cholestazy. Jest to związane z niewystarczającą absorpcją soli żółciowych w jelicie, które są niezbędne do przyswajania witamin rozpuszczalnych w tłuszczach A, D, E, K i tłuszczów. Stolec jest płynny, lekko zabarwiony, obszerny i cuchnący. Przedłużająca się cholestaza prowadzi do obniżenia poziomu witaminy A, naruszenia adaptacji oka do ciemności i rozwoju "nocnej ślepoty". Oprócz niedoboru witaminy A obserwuje się hipowitaminozę D i E u pacjentów, która poprzedza rozwój osteodystrofii wątrobowej. Xanthomas - markery przewlekłej cholestazy, zlokalizowanej głównie wokół oczu, na dłoniach, szyi, klatce piersiowej, pod gruczołami sutkowymi. Ksantomy powstają w wyniku akumulacji lipidów w organizmie i przedłużonej hipercholesterolemii.

Rozpoznanie cholestazy

Ogólna analiza krwi w cholestazie ujawnia anemięi leukocytoza neutrofilowa oraz analiza biochemiczna - zwiększona zawartość związanej bilirubiny, fosfatazy alkalicznej, cholesterolu, triglicerydów, fosfolipidów, lipoprotein. W moczu ustala się pigmenty żółciowe i urobilinę, a na badaniu ultrasonograficznym narządów jamy brzusznej wykryto powiększoną wątrobę z zaokrągloną krawędzią i węzłami na jej powierzchni. Mikroskopia świetlna ujawnia "pierzastą" dystrofię hepatocytów, komórek piankowatych, zakrzepów żółciowych, zwłóknienie dróg żółciowych.

Leczenie cholestazy

Dietoterapia na cholestazę jestograniczenie tłuszczów zwierzęcych do 40 g / dobę. oraz włączenie do codziennej diety tłuszczów roślinnych. Terapia etiotropowa ma na celu ustalenie czynnika przyczynowego. "Heptral" to hepatoprotector, który jest przepisywany pacjentom z 10 ml dożylnie lub domięśniowo przez 2 tygodnie, a następnie 400 mg 2 razy dziennie przez 2 miesiące. "Ryfampicyna" jest wskazana w przypadku naruszeń transportu pęcherzykowego i funkcji hepatocytów. Jest on przyjmowany w dawce 400 mg przez 12 tygodni. "Ryfampicyna" wpływa na skład mikroflory kwasowej, bierze udział w metabolizmie kwasów żółciowych, jest induktorem enzymów wątrobowych. "Kwas ursodeoksycholowy" ma działanie żółciopędne i zmniejsza toksyczne działanie na błony hepatocytów. Lek stosuje się w dawce 10 mg na dobę przez pewien czas, aż do całkowitego ustąpienia cholestazy.