Wskazówka 1: Jak traktować anomalię kimberli
Wskazówka 1: Jak traktować anomalię kimberli
Anomalia Kummerle jest zaburzeniem rozwojowymłuku kostnego pierwszego kręgu szyjnego. Choroba jest wrodzona i nie może się objawić przez długi czas, a nawet przez całe życie. Są jednak przypadki, w których choroba zaczęła wykazywać objawy od najmłodszych lat.
Niebezpieczeństwo choroby
W jego rozwoju anomalia Kimmerle możeznacznie pogarsza jakość ludzkiego życia, powodując bóle głowy i zaburzenia w strukturze naczyń krwionośnych, aw konsekwencji i problemy z dopływem krwi do mózgu. W tym przypadku pacjent może nie podejrzewać przez długi czas, że ma tę chorobę. Ze względu na rzadkość i niespecyficzne objawy, nieprawidłowość Kimmerle'a jest często diagnozowana nieprawidłowo przez lekarzy, co może mieć negatywny wpływ na stan pacjenta. Często patologia jest wykrywana przypadkowo na zdjęciach rentgenowskich górnego kręgosłupa. Choroba może manifestować się jako krótkotrwałe zespoły utraty wzroku, hałas w uszach. Niektórzy pacjenci doświadczają omdlenia. Podobne objawy można jednak zauważyć u pacjentów z niskim lub odwrotnie wysokim ciśnieniem krwi. Częstsze nieprzyjemne doznania można wykazać w aktywnej aktywności fizycznej lub obracaniu głowy. Czasami pacjenci mają bóle głowy, zaburzenia koordynacji ruchów, osłabienie mięśni twarzy, drętwienie. U niektórych pacjentów występują mimowolne ruchy gałek ocznych, drżenie kończyn, osłabienie części tułowia. Wszystkie te objawy są obfite początkiem udaru mózgu. Żaden z nowoczesnych bez interwencji chirurgicznych nie pozwala na całkowite pozbycie się choroby. Pacjent, który ma tę patologię, powinien dokładnie monitorować swoje zdrowie, unikać nadmiernych stresów, a gdy pojawiają się objawy, powinien natychmiast skonsultować się ze specjalistą. Niemniej jednak, metody stosowane w celu kontrolowania objawów choroby umożliwiają ochronę pacjenta przed niepożądanymi konsekwencjami i powikłaniami.Leczenie
W przypadku braku objawów nie wymaga się patologiileczenie. W przypadkach zaburzeń układu krążenia mózgu, leki są zalecane w celu kontrolowania ciśnienia krwi i poprawy przepływu krwi. Zaleca się również fizjoterapię z masażem. Szeroko stosowane takie operacje jak hirudoterapia i refleksoterapia. Aby uniknąć nasilenia się objawów, zaleca się zmniejszenie ciężaru górnego kręgosłupa. W tym celu pożądane jest, aby pacjent nie angażował się w nadmierną aktywność fizyczną. Można również zabronić wykonywania ciężkich ćwiczeń fizycznych, które mogą spowodować uszkodzenie kręgów. Interwencja chirurgiczna w leczeniu choroby jest wyjątkowo rzadka, a sama terapia opiera się na zapobieganiu pojawianiu się objawów anomalii.Wskazówka 2: Jak leczyć drżenie głowy
Drżenie - mimowolne kołysanie się części ciała. Drżenie głowy jest objawem poważnych chorób neurologicznych i wymaga konsultacji z specjalistą z późniejszym złożonym leczeniem, którego celem jest pozbycie się choroby, która powoduje zjawisko.
Drżenie głowy jest trudne w leczeniu. W celu zmniejszenia wstrząsów stosować wszystkie rodzaje lekarstw, medycynę ogólną i konsultacje z psychologiem.
Preparaty medyczne
Leczenie choroby może być leczone,które zawierają w ich strukturze adrenoblokerów dla pacjentów z wysokim ciśnieniem krwi. W leczeniu drżenia głowy Primidone jest również skuteczny, którego dawka dobowa zaleca lekarz, ale ma minimalną wartość 0,75 mg. Lek jest toksyczny i może powodować poważne konsekwencje w przypadku przedawkowania: Propranolol jest zalecany, jeśli pacjent ma zdrowy układ sercowo-naczyniowy pomimo zaburzenia neurologicznego. Lek jest przyjmowany raz dziennie po wyznaczeniu lekarza.Leczenie drżenia powinno być przeprowadzane z konieczności pod ścisłym nadzorem specjalistycznego neurologa i psychoterapeuty.W leczeniu drżenia głowa jest również szeroko stosowana"Metoprolol", "Atenolol" i "Clonazepam". Jako pomoc, witamina B6 jest podawana domięśniowo, co pozytywnie wpływa na pacjenta. Także leki, takie jak Anaprilin, Antepsin i Diazepine są dodawane do terapii.
Techniki pomocnicze
Wśród tradycyjnej medycyny do leczeniadrżenie można odróżnić od leków waleriana, macierzystego i głogu. Ta mieszanina ma działanie łagodzące, co pozytywnie wpływa na zmniejszenie częstotliwości drżenia. Lek jest stosowany 3 razy dziennie przez miesiąc. Aby przepisać leczenie drżenia, lekarze wykonują badania krwi, wykonują MRI, sprawdzają stan tarczycy i narządów wewnętrznych.Silne stres, strach i strach powodują również drżenie, które może zniknąć po wyeliminowaniu czynnika stresowego.Często przyczyną drgań staje sięnadmierne spożywanie alkoholu i narkotyków, a zatem konieczne jest wyleczenie przebieg terapii mającej na celu odmowy podjęcia tych leków. Przyczyną drżenia głowy mogą być długie przyjmowanie leków bez recepty lub recepty na dostateczną ilością uszkodzeń nerwów. Drżenie może być dziedziczna. Choroba może być całkowicie utwardzona jedynie poprzez ustawienie mózgu elektrody specjalne, które blokują ataków drżenie mózgu.
Wskazówka 3: Co oznacza anomalia Kimmerle?
Anomalia Kimmerle topatologiczna zmiana pierwszego kręgu szyjnego (atlanta). Choroba jest najbardziej rozpowszechniona jako wrodzona wada, ale można ją nabyć w ciągu życia.
Objawy anomalii Kummerle'a
Najczęściej wykrywana jest anomalia Kimmerle'aprzypadkowo. Patologia struktury pierwszego kręgu szyjnego może manifestować się z objawami naczyniowymi: zaciemnienie w oczach, hałas w uszach, krótkotrwała utrata wzroku, omdlenie jest możliwe. Podobne objawy mogą oznaczać, że dana osoba ma problemy z ciśnieniem krwi, ale w przypadku anomalii Kimmerle objawy te pojawiają się częściej w ruchu, na przykład podczas obracania głowy. Pacjent może również mieć ciężkie bóle głowy, zaburzenia koordynacji ruchów, osłabienie mięśni twarzy, a także drętwienie.W zależności od cech deformacji patologiczna zmiana struktury pierwszego kręgu szyjnego może być sklasyfikowana jako niekompletna lub całkowita anomalia.W przypadku objawów zaburzeniakrążenie powinno być leczone tą patologią. Aby zdiagnozować nieprawidłowość, Kimmerle jest badany tomograficznie na kręgosłupie szyjnym lub jego x-ray. Czasami, podczas diagnozowania patologii, do określania charakterystyki przepływu krwi w tętnicach kręgowych stosuje się ultrasonografię dopplerowską.
Leczenie anomalii Kummerle'a
Wrodzona forma anomalii Kimmerle'a nie jestJednakże, w celu wyeliminowania objawów, można przepisać odpowiednie leczenie. Ponieważ patologia nabyte rozwija się przewlekłe choroby kręgosłupa (np osteochondroza), w zależności od nasilenia objawów i postępu to uzasadnione leczenie za prawdopodobne ryzyko zaburzeń neurologicznych, w wyniku ściskania rdzenia tętnic i przewlekłych zaburzeń mózgowego przepływu krwi. W szczególności Kimmerle anomalie mogą prowadzić do zaburzeń, które mogą powodować udar mózgu, więc po wykryciu, pacjent powinien zostać poddany leczeniu. Terapia jest skierowana na usuwanie napięcia mięśniowego i normalizację krążenia krwi.Ważne jest, aby pamiętać, że żadna z metod korygujących, z wyjątkiem operacji chirurgicznych, może całkowicie skorygować patologię.Aby normalizować państwo mianowaćleczenie lekarskie, masaż, leczenie manualne. Zalecamy pacjentowi zmniejszenie obciążenia kręgów szyjnych, unikając ciężkiego wysiłku fizycznego. Niektórzy pacjenci będą korzystać z terapii ruchowej, która powinna wyznaczyć specjalistę. Czasami operacja chirurgiczna jest stosowana w leczeniu anomalii Kimmerle'a.
Porada 4: Jak traktować Kimerli anomalii
Anomalia Kimerli jest patologicznazmiana struktury kręgów szyjnych. Choroba polega na obecności dodatkowego łuku kostnego, co znacznie ogranicza ruch tętnicy kręgowej, a tym samym powoduje zespół ściskający. Z tego powodu pacjenci mają wiele nieprzyjemnych objawów.
Objawy
Anomalia Kimerli charakteryzuje się częstym występowaniemzawroty głowy i stały hałas w uszach. Pacjenci mają nieprawidłowości w chodzeniu i problemach koordynacyjnych, częste kropki i regularne przyciemnienie w oczach. W niektórych przypadkach następuje utrata przytomności, obserwuje się zaburzenia pamięci i nagle osłabia mięśnie. Na tle tych objawów występują zaburzenia emocjonalne i motoryczne, ryzyko udaru niedokrwiennego wzrasta. Diagnozę choroby wykonuje się za pomocą radiografii w tym dziale kręgosłupa. Czasami stosuje się angiografię rezonansu magnetycznego i skanowanie dupleksowe.Leczenie
Anomalii Kimerli jest traktowanaspecyficzne objawy i kliniczne objawy choroby. Pacjenci poddawani terapii powinni przestrzegać pewnych środków ostrożności, aby uniknąć pogorszenia się objawów. Dlatego też pacjenci powinni unikać ciężkiego wysiłku fizycznego, ostrego kręcenia głowy, salta i gier sportowych, które są związane z uderzeniami głowy lub aktywnym ruchem tułowia.W celu złagodzenia objawów, pacjentom zaleca się manualną terapię i masaż kręgosłupa szyjnego.W trakcie leczenia,terapii konserwatywnej, która jest wykonywana, gdy występują objawy niewydolności naczyniowej. Nominowane leki mające na celu poprawę przepływu krwi ("Sermion", "Devinkan", "Cavinton"). W trakcie leczenia pacjent regularnie otrzymuje krążki krwi w celu monitorowania koagulacji krwi i uniknięcia pojawiania się zakrzepów krwi. Przepisane są leki poprawiające właściwości odczynnika krwi ("Pentoxifylline", "Trental"). W terapii, przeciwutleniacze, leki neuroprotektoryjne, nootropowe (poprawiające funkcje mózgu) i leki metaboliczne (na przykład Piracetam, Pikamilon itp.) Są szeroko stosowane.
Po usunięciu kręgosłupa, noszeniu kołnierza Shant przez okres do 1 miesiąca jest wyznaczany na szybszy powrót do zdrowia.Interwencje chirurgiczne są bardzo skomplikowanerzadko i tylko wtedy, gdy pożądany efekt nie zostanie osiągnięty dzięki terapii zachowawczej, a zdrowie pacjenta jest poważnie zagrożone. Z reguły usuwanie nieprawidłowego łuku jest stosowane w przypadku zespołu niewyrównionej tętnicy szyjnej, co powoduje niewystarczający obieg i prowadzi do braku zabezpieczenia krwi do mózgu. Kimberly Kemerla anamalia anamali
Wskazówka 5: Jaka jest anomalia Kemerly?
Ta patologia została po raz pierwszy opisana przez węgierskąlekarz A. Kemerle, z tego pochodzi jego nazwa. Anomalia Kemerli jest wrodzonym zjawiskiem, który stanowi dodatkowy kośćcowy krążek pierwszego kręgu szyjnego. W większości przypadków nie pojawia się w jakikolwiek sposób, tylko okazjonalnie, w wyniku działania dodatkowych czynników, może powodować problemy zdrowotne.
W niekorzystnych warunkach kościnastępstwem anomalii Kemerli kompresuje tętnic kręgowych, które dostarczają krew do mózgu i krwi obiegu. Taki komunikat może być stały lub występuje czasami podczas obracania lub przechylania szyi golovy.K czynniki, które przyczyniają się do nasilenia patologii odnosi utrata elastyczności ścian naczyniowych w rozwoju miażdżycy tętnic i zapalenia naczyń. Ponadto zespół Kemerli może mieć wpływ na samopoczucie w chorobie spondyloarthrosis osteochondroza lub szyjnym kręgosłupa, proces może się pogłębić w wysokim ciśnieniem krwi lub mocnego obciążenia organizmu.
Objawy anomalii Kemerli
Mogą wystąpić osoby o takich nieprawidłowościachczęste zawroty głowy, szum w uszach, "wzrok" w oczach, utrata równowagi, ciężkie migreny, drganie oczu, zmniejszenie wrażliwości na kończynach i na twarzy, drżenie nóg i rąk. Wszystkie te objawy pojawiają się, gdy zmienia się położenie ciała, stoki lub zbiegi głowy. Możliwa utrata przytomności w niewygodnej pozycji szyi, istnieją warunki, które zagrażają rozwojowi udaru mózgu.Diagnostyka
Za stwierdzenie dokładnej diagnozy potwierdzającejobecność anomalii Kemerli przeprowadzane są następujące badania: - badanie dopplerowskie do badania przepływu krwi, - radiografia cyfrowa, - tomografia komputerowa, - obrazowanie rezonansem magnetycznym.Leczenie zespołu Kemerli
Leczenie tej anomalii odbywa się tylko wJeśli objawy zaburzeniami krążenia w mózgu, w przypadku braku objawów potrzebuje leczenia terapią net.Spetsificheskogo nie istnieje, jest on wybrany indywidualnie dla każdego pacjenta. Głównym celem - do osłabienia napięcia mięśni szyi i zapewnić prawidłowy przepływ krwi w odcinku szyjnym. Pacjentowi przepisano akupunkturę, masaż, hirudoterapię. Pokazano na specjalnych kołnierzykach ortopedycznych mocujących szyję. W bardziej złożonych przypadkach osiągnąć normalizację przepływu krwi za pomocą leków. - nootropów i środki poprawy mikrokrążenia ( „Cavinton”, „Meksidol”, „Pentoksyfilina”) Ponadto osoby posiadające takie odchylenie, uzyskuje indywidualne zalecenia dotyczące zapobiegania przyszłych powikłań. Są one zredukowane do ograniczenia wysiłku fizycznego i gwałtownych ruchów w szyję, ostrożność w ręcznej interwencji, bieżącego monitorowania przez neurologa i wizytę do lekarza w przypadku pogorszenia. W większości przypadków takie leczenie i zalecenia są wystarczające, aby przywrócić pacjenta do normy.Porada 6: Jak traktować częste bóle głowy
Częste bóle głowy zakłócają normalne życie, aledo lekarzy z tym problemem stosuje się jednostki. W rezultacie ból zmusza osobę przez wiele lat. Możliwe jest jednak samodzielne podjęcie działań, które pomogą złagodzić sytuację.
Środki zaradcze ludowe
Środki ludowe mogą pomóc w silnymból głowy, to tylko pozbycie się tego nieszczęścia na zawsze nie działa. Możesz pić mocną kawę lub herbatę. Dzięki kofeinie, która jest w ich składzie, będzie można doprowadzić krążenie krwi w kolejności, ale w celu usunięcia bólu głowy w ten sposób jest możliwe tylko przez pewien okres czasu. Najlepszymi środkami są zielona herbata. Jeśli ból głowy spowodowany jest przepracowaniem, zaleca się spożywanie śledzia. To naprawdę pomaga, więc ta metoda jest warta wypróbowania. Można także umieścić kiszoną kapustę w siatce lub chustce i przymocować do świątyń i uszu. Ból powinien zostać zwolniony po 15 minutach, ale tylko zrelaksować się. Jeśli nie ma kapusty, należy świeże. Efekt nie będzie gorszy. Dobrym lekarstwem na bóle głowy jest walerian, należy je pić podczas napadów drgawkowych. Zaleca się również kąpiel z wywarem tej rośliny.Leki
Ważne jest, aby pamiętać, że leki powinnymianować lekarza, ponieważ leki mogą być szkodliwe. Można jednak przyjmować pigułki, które zmniejszają skurcz i łagodzą ból głowy. "Spazmalgon" pomoże poradzić sobie z problemem, musisz wziąć 1 tabletkę i poczekać pół godziny, jeśli nie pomoże, możesz pić jeszcze raz. Dobrym narzędziem jest również "Baralgin". Należy wziąć to samo co "Spasmalgon", ale przy ciężkich bólech głowy można wypić dwie tabletki jednocześnie. Możesz też spróbować wypić tabletkę z analginą, ale musisz pamiętać o przeciwwskazaniach tego leku.Niekonwencjonalne leczenie
Jeśli leki są bezsilne wobec bóle głowy,to możesz zwrócić się do nietradycyjnych metod leczenia. A więc, na przykład, akupunktura pomaga poradzić sobie z tym problemem. Kilka sesji zdoła się poczuć lepiej, a bóle głowy stają się coraz bardziej niepokojące. Joga pozwoli Ci również poprawić swoje ciało. Dzięki tej praktyce będzie można pozbyć się wielu chorób, a nie tylko bólów głowy. To tylko co robisz codziennie, wtedy efekt będzie widoczny w najbliższej przyszłości. Możesz spróbować poradzić sobie z tym problemem z lekami homeopatycznymi, ale bez konsultacji z specjalistą nie można zrobić. Wszakże cały proces musi być ściśle kontrolowany, w przeciwnym razie efekt może nie być. Ale wyniki nie muszą czekać natychmiast, ponieważ środki homeopatyczne są powolne.Wskazówka 7: Jak traktować drętwienie kończyn
Często jest to drętwienie kończyn (parestezja)oznaka rozwoju poważnej choroby. Kiedy nerw zostanie krótko wyciskany, może pojawić się mrowienie. Jeśli często występują bodźce drętwienia i towarzyszy mu słabość i ból, trzeba je spotkać z lekarzem.
Instrukcje
1
Może powodować parestezje kończynz różnych powodów. Najczęstsze to: choroby narządów wewnętrznych, zaburzenia krążenia, patogeny kręgosłupa, cukrzyca, ciężki stres, choroby układu moczowego układu nerwowego. Jeśli drżenie kończyn spowodowane jest patologią kręgosłupa, stosuje się unieruchomienie dotkniętego kręgosłupa (odpoczynku), a preparaty wpływające na metabolizm mineralny w tkankach kostno-chrzęstnych są zalecane.
2
Korzystają również z manualnej terapii,akupunktura, fizykoterapia, gimnastyka lecznicza. Z nadmiarem mięśni regionu szyjnego kołnierza zalecany jest zestaw procedur fizjoterapeutycznych: terapia manualna, uwalnianie mięśnia sercowego w okolicy szyjnej, ultrasonografia, akupunktura. Czasami stosuje się przezskórną elektryczną stymulację nerwów. Kiedy parestezja jest użyteczna do picia witaminy B1 (tiamina). Kapsułki leku są przyjmowane z jedzeniem. Dobrym skutkiem jest odbiór witaminy B12.
3
W niektórych przypadkach,leki przeciwpadaczkowe, takie jak karbamazepina „”, „Fenytoina” w tych samych dawkach jak w krótkotrwałym leczeniu ostrych ataków bólu. Leki przeciwbólowe z parestezje bezużyteczne. Do leczenia kończyny drętwienie stosując następujące leki: "Magne B6" (leków magnezu), "pentoksyfilina" (vazodilatirtee znaczy) "Finlepsin" (lek przeciwpadaczkowy), "Antistax" (czyli angioprotective) "Troxevasin" (venotonic i venoprotektornoe znaczy) "Doxey-Khem" (poprawia mikrokrążenia leku).
4
Z tkanką kończyn przed snempocieraj je lekiem "Efkamon", owinąć dłonie i stopy wełnianą szmatką. Możesz nosić skarpetki i rękawiczki. W sumie kurs będzie wymagał 10 probówek Efkamony. Kiedy parestezje pomagają w następującej procedurze: wlać do głębokiego szkliwa pojemnika 1 litra wody i 2 litry mleka, dodać 600 g soli i 50 g miodu, ogrzać mieszaninę do temperatury 60 ° C Trzymaj ręce i nogi w roztworze przez 10 minut, a następnie leżeć w łóżku. Przebieg zabiegu to 10 procedur.
5
Następująca procedura pomaga również: wypełnij 1 umywalką gorącą wodą, a drugą zimną wodą. Trzymaj 2 minuty w zimnej wodzie i stóp - w gorącej wodzie. Następnie przez 2 minuty umieść swoje dłonie w gorącej wodzie i stóp w chłodnym. Następnie pocierać kończyny ręcznikiem. Zrób to codziennie, aż stan się poprawi.
Wskazówka 8: Jak leczyć wodonercze
Wodonercze lub transformacja wodonercza nerki jest postępującą ekspansją segmentu kielichowo-piętowego nerek, który występuje pod wpływem stale rosnącego ciśnienia w drogach moczowych.
Instrukcje
1
Przyczyna wodonercza jest anatomicznaanomalie, które występują bezpośrednio po urodzeniu (pierwotny wodonercze) lub pod wpływem chorób dróg moczowych (wtórne wodonercze). Leczenie wodonercza jest konieczne stale i konsekwentnie, ponieważ zaniedbanie tych zasad prowadzi tylko do postępu chorób i rozwoju niewydolności nerek. Ponadto wodonercza może powodować rozwój nadciśnienia tętniczego pochodzenia nerkowego z wszystkimi jego charakterystycznymi powikłaniami.
2
Obecnie istnieje tylko jeden sposób,co pozwala leczyć wodonercze na każdym etapie i zapobiegać rozwojowi powikłań - wykonać operację chirurgiczną. Ta metoda leczenia stosowana jest u pacjentów w każdym wieku i na każdym etapie choroby.
3
Możliwe jest dynamiczne monitorowanie pacjentaTylko wtedy, gdy są minimalne zmiany, które są potwierdzone kilkoma metodami badania. Jednocześnie przepisuje się roślinne i chemicznie syntetyzowane środki, które normalizują odpływ moczu. Wraz z pogorszeniem przebiegu choroby konieczne jest wykonanie operatywnej korekty wykrytej anomalii.
4
Możesz wykonać tradycyjną operację na nercepoprzez duży dostęp boczny. Zaletą tej operacji jest możliwość jednoczesnej rekonstrukcji dróg moczowych w obecności niedrożności na dowolnym poziomie wypływu i usunięcia kamieni, a także dodatkowych naczyń. Wadą tej metody leczenia chirurgicznego jest wystarczająco długi czas operacji i długi okres rehabilitacji pacjenta. Ponadto w wyniku operacji pozostaje bardzo duża blizna, którą trudno ukryć pod ubraniem, zwłaszcza w lecie.
5
Według lekarza, gdy wykryta jest chorobana wczesnym etapie, kiedy nie jest wymagane wykonywanie kilku operacji z dużym stopniem rozszerzania moczowodu lub gdy kilka kamieni znajduje się na różnych poziomach, wykonywane są również operacje laparoskopowe. Ich zaletą jest małe nacięcie i skrócony czas rehabilitacji, ale sama interwencja jest możliwa tylko wtedy, gdy ujawniony zostanie początkowy etap anatomicznej wady.
Wskazówka 9: Jak leczyć wnętrostwo
Wnętrostwo jest patologią owulacji jąder,który jest jednym z najczęstszych u nowonarodzonych chłopców. Ta anomalia musi być leczona, inaczej z wiekiem, z tak poważnymi konsekwencjami, jak niepłodność i rak.
Instrukcje
1
Jeśli dziecko osiągnęło wiek sześciu miesięcy, alepatologia nadal się utrzymuje, skonsultuj się z lekarzem. W pierwszym etapie otrzymasz leki. Jednym z najskuteczniejszych stymulantów prawidłowego procesu owulacji jest testosteron. Aby zwiększyć jego poziom, stosuje się ludzką gonadotropinę kosmówkową.
2
Postępuj zgodnie z zaleconym schematem podawania leku. Najczęściej dawka całkowita waha się od 10000 do 12000 IU, domięśniowo przez dwa do trzech tygodni. Należy unikać dużych dawek i długotrwałego stosowania hormonu, ponieważ zwiększa się ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, takich jak wczesne zmarszczanie moszny i pojawienie się znacznego wzrostu włosów w okolicy pachwinowej. Korzystny wynik terapii zależy od tego, jak blisko moszny znajdują się pierwotnie jądra.
3
W przypadku gdy hormonalneterapia nie daje wyników, skonsultuj się z chirurgiem. Najbardziej odpowiedni wiek do operacji wynosi od 1 roku do 2 lat. Jeśli nie można wykryć jąder metodą palpacji, zaleca się wstępną interwencję chirurgiczną, mianowicie laparoskopię. Badanie to polega na wykonaniu małego nacięcia w okolicy podbródka z późniejszym wykryciem końców naczyń nasiennych.
4
Jeśli jądro znajduje się w jamie brzusznej,następnie wykonuje się jeszcze jedno nacięcie powyżej, aby lepiej orientować się w organach i tkankach, a następnie przeprowadzić niezbędną interwencję. W przypadku znalezienia ślepego końca naczyń w okolicy pachwiny operacja jest zakończona i diagnoza zaniknięcia jąder.
5
Inna metoda interwencji chirurgicznej zwykrycie jądra przez badanie dotykowe - orchipeksja. Jest wykonywany na zasadzie ambulatoryjnej i praktycznie nigdy nie ma powikłań. Sama operacja rozpoczyna się niewielkim nacięciem w pachwinie, stopniową ekspozycją powięzi mięśnia zewnętrznego skośnego i penetracją do kanału pachwinowego. Po zidentyfikowaniu spermy i naczyń krwionośnych jądro jest uwalniane z otaczających tkanek i umieszczane w mosznie.
Wnętrostwo
Wskazówka 10: Jak leczyć paraliż
Przede wszystkim należy zauważyć, że paraliżuje lub pareses nie są niezależnechoroby, są to objawy pewnych chorób i stanów patologicznych. Dlatego, aby ustalić, jak leczyć paraliż, należy zidentyfikować i wyeliminować przyczynę, dla której doszło do naruszenia przewodnictwa impulsów nerwowych.
Instrukcje
1
Główną przyczyną paraliżu jestzaburzenia krążenia mózgowego, wraz z rozwojem udaru, urazem rdzenia kręgowego i mózgu, powstawaniem guzów ściskających naczynia mózgowe, dziedziczne anomalie naczyń mózgowych. A więc, jak leczyć paraliż? Aby to zrobić, potrzebujesz: Po zerwaniu splotu nerwowego, w wyniku urazu, konieczne jest wykonanie chirurgicznego zszywania włókien nerwowych w strefie pęknięcia.
2
W obecności guza, operatywnywycięcie nowotworu w zdrowych tkankach, pod warunkiem, że nowotwór jest sprawny i z towarzyszącą przed- i pooperacyjną radioterapią. Z dużym łagodnym nowotworem lub złośliwym nowotworem, częściowym usunięciem guza, w celu poprawy jakości życia lub przepisania chemioterapii.
3
Kiedy występuje zakłócenie krążenia mózgowego wwynikiem udaru lub innych zaburzeń naczyniowych przepisane leki: - leki, które poprawiają krążenie mózgowe (Piracetam, Cerebrolysin) - leki, które zwiększają dopływ tlenu do mózgu (galantaminy, oxybutyrate sodu) - leki, które przywracają nerw skóry i stymulujące włókna nerwowe przewodzące (witaminy, neostygmina, Galanti) - fizykoterapii i masa w celu opracowania procesów nie zanikowe w mięśniach, w wyniku braku dvizheniya.- elektroterapii, w cel cynkowania faranizatsii poprawy i przywracania nerw impulsov.- akupunktury, polegający na stymulowanie pewnych obszarach mózgu, w celu przywrócenia przewodnictwa nerwowego volokon.- balneoterapię, zastosowanie błota, kąpiele siarkowodoru.
Wskazówka 11: Jak leczyć niedotlenienie płodu
Niedotlenienie płodu - niewystarczająca podażtlen z tkanek i narządów zarodka lub niekompletny asymilacja z nich. Rozwój choroby przyczyniają się do wielu czynników, w tym naruszania przepływu krwi przez łożysko owoców (patologii łożyska i pępowiny, perenashivanie ciąży, anomalii pracy) i chorób płodu (wady wrodzone, wewnątrzmaciczne zakażenie).
Instrukcje
1
Leczenie niedotlenienia płodowego należy wykonać wniezmordowana obserwacja lekarza i noszenie złożonego charakteru. Bardzo często choroby matki prowadzą do rozwoju takiej choroby. Należą do nich niedokrwistość, naruszenia układu sercowo-naczyniowego, układu oddechowego (przewlekłe zapalenie oskrzeli, astma), choroby nerek i cukrzyca. Dlatego na pierwszym przyjęciu w ramach konsultacji dla kobiet należy powiadomić położnika-ginekologa o swoich problemach zdrowotnych.
2
Oprócz leczenia choroby podstawowej matkileczenie niedotlenienia płodu powinno znormalizować krążenie łożyska. Aby to zrobić, często stosowano środki rozszerzające naczynia krwionośne i przeciwskurczowe (papaweryna, euphyllin, no-shpa). Ciężar podczas zabiegu zalecany jest do leżenia w łóżku.
3
Przeprowadzić leczenie mające na celu ograniczenielepkość krwi. Reopoliglyukin i Kurantil są często wykorzystywane do tych celów. Stosowanie takich leków zmniejsza powstawanie skrzepliny i przywrócenie przepływu krwi u małych naczyń, a co za tym idzie, przyczynia się do optymalnego dostarczania tlenu do narządów.
4
W leczeniu przewlekłego niedotlenienia, obowiązkowezamów, użyj "Essentiale forte" lub "Lipostabil". Aby poprawić metabolizm w komórkach, użyj witaminy E, kwasu askorbinowego, kwasu glutaminowego i roztworu glukozy.
5
Aby zwiększyć stabilność komórek mózgowych,komórki wątroby, mięśnia sercowego i innych narządów do niedotlenienia dostają antyhypoxanty - leki, które zmniejszają zapotrzebowanie tkanek na tlen. Mogą to być Seduxen, Nootropil, oksymaślan sodu i inne.
6
Aby zapewnić dobry dopływ tlenu do płodu, zróbwdychanie tlenu z maskami. W takim przypadku musisz wdychać około 5 litrów na minutę przez 30-60 minut. Nie mniej przydatne są koktajle tlenowe i pianki. Koktajl spożywany jest w ilości 150-200 ml na godzinę i pół przed i dwie godziny po posiłku.
rns-group.ru - niedotlenienie, jak leczyć
Wskazówka 12: Jak leczyć opryszczkę narządów płciowych w czasie ciąży
Opryszczka narządów płciowych jest wirusowachoroba, która atakuje błonę śluzową żeńskich narządów płciowych. Często ta patologia pojawia się w czasie ciąży, co w przyszłości może prowadzić do powikłań, a także niekorzystnie wpływać na rozwój płodu.
Instrukcje
1
Opryszczka jest przenoszona przez kontakt, ale częściejistnieje seksualny sposób transmisji wirusa. Czas trwania ostrego okresu choroby wynosi około dziesięciu dni, później przechodzi w postać utajoną. Wirus pozostaje w ciele do końca życia. Główne objawy seksualności opryszczkaale jest pojawienie się wysypki na wargach sromowych, wrodzaj bąbelków wypełnionych przezroczystym płynem, który pęka przez kilka dni, a na ich miejscu tworzą się owrzodzenia. Kobieta w ciąży odczuwa nieprzyjemny swędzenie i pieczenie w okolicy narządów płciowych. W tym samym czasie temperatura ciała może wzrosnąć do 39 stopni, pojawia się ból głowy i ogólne uczucie osłabienia. Jeśli takie objawy wystąpią, natychmiast skonsultuj się z lekarzem, aby zidentyfikować patogen i zainicjować określone leczenie.
2
Jeśli genitalia opryszczka występuje po raz pierwszy w pierwszym trymestrze ciążyKonsekwencją zakażenia może stać się wrodzone anomalie rozwoju płodu, często niekompatybilne z życiem. Wirus opryszczkai typ II ma niszczące właściwości na tkankach płodu, tylko 15% dzieci w przypadku przeniesionej choroby podczas ciąży rodzą się zdrowi. Rozważ ten czynnik, podejmując decyzję, czy przerwać ciążę, czy ją przerwać. Nawracające narządy płciowe opryszczka mniej niebezpieczne dla dziecka, w krwi matki w tym przypadku już mają przeciwciała przeciwko wirusowi.
3
Jeśli infekcja wystąpiła po 12 tygodniach ciąży, leczyć tę chorobę przy użyciu różnych leków przeciwwirusowych. W tym celu skonsultuj się z lekarzem. W żadnym wypadku nie zaczynaj leczyć opryszczka siebie, tak jak może prowadzić negatywne konsekwencje zarówno dla Ciebie, jak i dla dziecka.
4
Leki przeciwwirusowe wydawane są w formietabletki, maści, czopki i kremy. Dla kobiet w ciąży zaleca się stosowanie maści przeciwwirusowych, są one stosowane miejscowo i dlatego mają minimalny wpływ na płód. Do szybkiego gojenia się ran używaj oleju z dzikiej róży, rokitnika, który smaruje ściany pochwy. To leczenie jest dość długie, spędzić co najmniej trzy tygodnie. W tej chorobie, oprócz specyficznego leczenia przeciwwirusowego, leki są również przepisywane w celu poprawy odporności, które obejmują Echinacea, witaminy z grupy B, Eleutheroc i żeń-szeń.
5
Kobiety w ciąży, które miały opryszczkęzakażenie, konieczne jest pójście do szpitala na trzy tygodnie przed porodem, aby zapobiec zakażeniu płodu podczas samego procesu porodu. Z reguły w takich przypadkach zaleca się cesarskie cięcie. Pamiętaj, że przed planowaniem ciąży konieczne jest przeprowadzenie pełnego badania organizmu na obecność wirusa opryszczkaa.
- jak leczyć opryszczkę w czasie ciąży
