Jak zadzwonić do alkanów

Jak zadzwonić do alkanów



Alkanami są ostateczne węglowodory,z których większość ma strukturę rozgałęzioną lub liniową. Są one również nazywane związkami alifatycznymi, parafinami i nasyconymi węglowodorami. Takie imiona otrzymane z powodu zawartości maksymalnej liczby atomów wodoru w jej składzie.





Jak zadzwonić do alkanów


















Potrzebujesz




  • - Podręcznik szkoleniowy dotyczący chemii organicznej.




Instrukcje





1


Przed nazwaniem ostatecznego węglowodoru,zapisz strukturalną formułę jego cząsteczki. Należy pamiętać, że szeregu homologicznego alkanów, mających wzór ogólny CnH2n + 2, gdzie n - pewna dodatnia. Znając ją, nie pomylisz się podczas wpisywania dowolnego członka tej klasy. Na przykład, ze względu na zadanie stworzenia alkan wzoru, który ma sześć atomów węgla. Stosując wzór otrzymujesz C6H14-heksan.





2


Przy podawaniu nazw do marginalnych węglowodorów należy pamiętać o tympamiętaj, że pierwsze cztery serie homologiczne to metan, etan, propan, butan. Wszystkie kolejne parafiny są oznaczone cyframi greckimi z dodatkiem przyrostka "en": pentan (C5H12), heptan (C7H16), nonan (C9H20) i tym podobne. Pamiętaj jednak, że alkanowie zawierające więcej niż trzy atomy węgla w łańcuchu mają izomery, których nazwa nie pasuje.





3


Aby prawidłowo znać izomery, musiszprzestrzegać zasad IUPAC (IUPAC). Według nich, najpierw wybierz najdłuższy łańcuch węglowy. Następnie numer go od końca, do którego oddział jest najbliżej. Następnie określoną liczbę atomów węglowodorów, w których podstawniki są zawarte (lub rodnikami halogenowymi). W takim przypadku, jeśli więcej niż jeden, należy umieścić je w kolejności starszeństwa. Jeśli wszystkie podstawniki są takie same, to liczba wybranych cyfr greckich ( "di" - 2 "trzy" - 3 "tetra" - 4, itd.). Na przykład, 2,3-dimetilgeptan CH 3-CH (CH3) -CH (CH3) -SH2-CH 2-CH 2-CH 3, lub 3-metyl, 4,4-dietilgeksanSN3-CH2-CH (-SH3) - (C2H5 -), C (-C2H5) -SH2-CH3, itd.





4


Nazwy monocykloalkanów (uformowane wUkład zamykający z utratą 2 atomy wodoru) otrzymywanie z CN o wzorze dodając przedrostek „cyklo”. W tym przypadku tworzy cyklopentan, cyklobutan, cykloheksan, itd. Jeżeli kilka cykli w tytule, dodać przedrostek wskazujący liczbę, na przykład, tricyklo-1,1,1 nonanu bicyklo 2,2,0-heksan, etc.




























0